WeQuel söker erfarna CQV /valideringsledare för nuvarande och framtida uppdrag inom läkemedel, biotech och andra Life Science-verksamheter.

I rollen arbetar du med att leda och samordna kvalificerings- och valideringsaktiviteter i GMP-reglerade miljöer. Uppdragen innebär ofta ett helhetsansvar för CQV i investerings- och produktionsprojekt samt nära samarbete med Engineering, QA, produktion och externa leverantörer.

Rollen

Som CQV- och valideringsledare ansvarar du för strategi, planering och genomförande av CQV-arbetet genom hela projektets livscykel. Du bidrar med djup regulatorisk förståelse, struktur och ett tydligt ledarskap i komplexa tekniska miljöer.

Typiska ansvarsområden

• Leda och samordna CQV- och valideringsaktiviteter i projekt

• Utveckla och implementera CQV- och valideringsstrategier

• Säkerställa efterlevnad av GMP och regulatoriska krav

• Granska och godkänna kvalificerings- och valideringsdokumentation

• Stötta vid audits, inspektioner och myndighetskontakter

• Samverka med QA, Engineering, produktion och externa parter

Efterfrågad bakgrund

• Flerårig erfarenhet av CQV och/eller validering inom Life Science

• Gedigen kunskap om GMP och regulatoriska krav

• Erfarenhet av att leda team, arbetsströmmar eller tekniska discipliner

• Stark kommunikativ förmåga och ett strukturerat arbetssätt

• Erfarenhet från läkemedelsproduktion eller annan reglerad industri

Varför WeQuel

Hos WeQuel står människan i centrum. Vi bygger långsiktiga samarbeten med erfarna specialister inom reglerade miljöer – baserat på tillit, transparens och jämlikhet. Som del av vårt nätverk får du tillgång till meningsfulla uppdrag och ett konsultupplägg där we are equal.