WeQuel söker valideringsingenjörer för uppdrag inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Uppdragen är placerade i GMP-reglerade miljöer och innebär ett nära samarbete med QA, produktion, teknik och projektorganisationer.

Som valideringsingenjör arbetar du hands-on med att säkerställa att utrustning, processer och system uppfyller regulatoriska krav och kvalitetsstandarder.

Rollen

I rollen som valideringsingenjör ansvarar du för planering, genomförande och dokumentation av valideringsaktiviteter. Du bidrar med struktur, kvalitetstänk och god regulatorisk förståelse genom hela valideringsprocessen.

Typiska arbetsuppgifter

• Planera och genomföra IQ, OQ och PQ

• Ta fram, granska och uppdatera valideringsdokumentation

• Arbeta med change control, avvikelsehantering och förbättringsarbete

• Säkerställa efterlevnad av GMP och interna kvalitetskrav

• Delta vid audits och inspektioner

• Samverka med QA, produktion och tekniska funktioner

Efterfrågad bakgrund

• Erfarenhet av validering inom Life Science eller annan reglerad industri

• God kunskap om GMP och regulatoriska regelverk

• Erfarenhet av valideringsdokumentation och riskbaserat arbetssätt

• Noggrann, strukturerad och lösningsorienterad

• Förmåga att kommunicera på svenska och engelska

Varför WeQuel

WeQuel erbjuder ett konsultupplägg där relation, kvalitet och långsiktighet står i fokus. Hos oss får du tillgång till attraktiva Life Science-uppdrag, ett engagerat nätverk och ett partnerskap där people first är mer än en ambition.