Vi söker nu Valideringsingenjörer inom Sterilisering och Renrum till ett långsiktigt konsultuppdrag hos ett väletablerat Life-Science bolag med produktion i Stockholm.

Uppdraget
I denna roll kommer du att arbeta med validering och kvalificering av utrustning och processer kopplade till sterilisering och renrum. Du får en nyckelroll i att säkerställa hög kvalitet och efterlevnad av GMP-krav i läkemedelstillverkningen – från projekt till operativt stöd.
Exempel på arbetsuppgifter:

• Driva och delta i projekt inom steriliseringsområdet och renrumsmiljöer
• Agera sakkunnig/expert inom steriliseringsprocesser / aseptik
• Leda och genomföra IQ/OQ/PQ-kvalificering/validering
• Ta fram och granska valideringsprotokoll, rapporter och dokumentation
• Optimera arbetssätt och processer inom validering och sterilisering
• Hantera och följa upp larm samt stötta vid avvikelser, ändringar och felsökning
• Delta som expert vid inspektioner (intern och extern)
• Bidra till ett högt kvalitetstänk i en GMP-styrd miljö

Din profil

• Högskoleutbildning med naturvetenskaplig eller farmaceutisk inriktning
• Minst 5 års erfarenhet från läkemedelsindustrin
• Dokumenterad erfarenhet av validering inom renrumsmiljöer
• Erfarenhet av steriliserings-/dekontamineringsprocesser: ånga, torr värme, VHP
• Praktisk erfarenhet av IQ/OQ/PQ-kvalificeringar
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift
• Du är självgående, proaktiv, strukturerad och trivs i en miljö med flera parallella aktiviteter

Meriterande erfarenhet:

• Erfarenhet av mediafyllning (media fill / aseptic process simulation)

Start: Juni 2025
Location: Stockholm
Omfattning: 100% på plats

WeQuel erbjuder dig:

• Möjligheten att ta dig an meningsfulla uppdrag hos några av Sveriges främsta läkemedelsbolag
• Ett team av erfarna konsulter och coachande kollegor som stöttar dig i varje steg
• Flexibilitet i form av uppdrag, upplägg och plats – vi utgår alltid från dig
• Regelbundna nätverksträffar, kompetensdelning och ett sammanhang där du får växa