Processing, Validering, Projektledning & Engineering

Vill du vara en del av ett innovativt och dynamiskt konsultbolag inom Life Science? WeQuel söker engagerade konsulter och seniora konsulter för uppdrag inom läkemedels- och medicinteknikindustrin. Vi söker dig med erfarenhet inom processutveckling, validering, projektledning och teknisk engineering som vill arbeta i uppdrag hos ledande aktörer i branschen.

Om rollen

Som konsult hos WeQuel kommer du att arbeta med tekniska och strategiska uppdrag inom produktion, validering och projektledning. Vi söker både operativa och strategiska profiler, från ingenjörer till seniora ledare, som kan bidra till att utveckla och optimera processer inom läkemedelsproduktion, bioteknik och medicinteknik.

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan du verka inom följande roller:

• Processingingenjör/ledare – Arbeta med processutveckling, optimering och drift inom GMP-styrd tillverkning.
• Valideringsingenjör/ledare – Ansvara för kvalificering av utrustning, processer och system inom GMP-reglerade verksamheter.
• Projektingenjör – Stödja tekniska projekt, investeringsprojekt och kapacitetsökningar i produktionsmiljö.
• Projektledare – Leda komplexa projekt inom produktionsutveckling, nyinstallation och uppskalning.

Dina ansvarsområden

• Utveckling och optimering av tillverkningsprocesser och produktionssystem.
• Validering och kvalificering av utrustning, processer och system enligt GMP.
• Leda och genomföra investerings- och teknikprojekt inom Life Science-industrin.
• Arbeta nära kunder och intressenter för att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och effektivitet.
• Driva förbättringsarbete och säkerställa att processer uppfyller regulatoriska krav.

Vi söker dig som har

För juniora roller:

• Civilingenjörsexamen inom bioteknik, kemi, maskinteknik eller liknande.
• 2+ års erfarenhet inom Life Science-industrin (produktion, validering, processutveckling eller projekt).
• Ett starkt intresse för att utvecklas inom teknik och Life Science.

För seniora roller:

• 6+ års erfarenhet av Life Science-industrin, gärna inom GMP-styrd tillverkning.
• Erfarenhet som processingenjör, valideringsspecialist, projektingenjör eller projektledare.
• Förmåga att leda projekt eller team och arbeta strategiskt inom teknik och produktion.
• Djup förståelse för regulatoriska krav inom läkemedelsproduktion och medicinteknik.

Varför WeQuel?

• Möjlighet att påverka och utvecklas – Arbeta i spännande projekt där din kompetens gör skillnad.
• Flexibilitet och frihet – Vi tror på frihet under ansvar och en anpassad karriärutveckling.
• Bred erfarenhetsbas och nätverk – Samarbeta med kompetenta konsulter och kunder inom branschens ledande bolag.

Vill du ta nästa steg i din karriär? Skicka in din ansökan idag och bli en del av WeQuel!

Läs mer och ansök på www.wequel.se